Lymphangioleiomyomatose (LAM)
Die Lymphangioleiomyomatose, kurz LAM, ist eine fortschreitende seltene Lungenerkrankung, bei der sich glatte Muskelzellen in Lymphgefäßen und Bronchialwegen übermäßig stark vermehren und so das gesunde Lungengewebe zerstören.
Wissenschaftliche Beratung:
Prof. Dr. Andreas Günther, Universitätsklinikum Gießen und Marburg
Dr. Ekaterina Krauss, Universitätsklinikum Gießen und Marburg
Die Lymphangioleiomyomatose, kurz LAM, ist eine fortschreitende seltene Lungenerkrankung, bei der sich glatte Muskelzellen in Lymphgefäßen und Bronchialwegen übermäßig stark vermehren und so das gesunde Lungengewebe zerstören.
Wissenschaftliche Beratung:
Prof. Dr. Andreas Günther, Universitätsklinikum Gießen und Marburg
Dr. Ekaterina Krauss, Universitätsklinikum Gießen und Marburg
Ursache der Lymphangioleiomyomatose ist ein Gendefekt. Betroffen sind fast nur Frauen.
LAM kann bis heute nicht ursächlich geheilt werden. Ein wichtiger Ansatz der LAM-Therapie ist es daher, die Symptome bestmöglich zu behandeln.
Die LAM-Forschung wird erst seit wenigen Jahren intensiv vorangetrieben. Erfreulicherweise gelangen jedoch bereits einige wichtige Entdeckungen, um die Erkrankung besser zu verstehen und die Behandlungsmöglichkeiten zu verbessern.
Erfahren Sie auf den folgenden Seiten mehr zur Lymphangioleiomyomatose.
Weitere Informationen zu Lymphangioleiomyomatose (LAM)
- European Respiratory Society, www.ersnet.org
- European LAM Federation, www.europelamfederation.org
- The LAM Foundation, www.thelamfoundation.org
- Deutsche LAM-Selbsthilfegruppe, www.lam-info.de
- Achse – Allianz chronischer seltener Erkrankungen (Deutsche Selbsthilfegruppe), www.achse-online.de
- LAM Foundation (Selbsthilfegruppe in den USA, englischsprachige Homepage) www.thelamfoundation.org
- European Respiratory Society (Hrsg.): “Guidelines for the diagnosis and management of Lymphangioleiomyomatosis”, 2010, www.ers-education.org/pages/default.aspx?id=2005
- European Lung Foundation: Lymphangioleiomyomatose. Faktenpapier
- LAM Handbook (Hrsg: LAM Foundation, USA), thelamfoundation.org/medical-providers/resources-for-your-patients#Handbook
- European Respiratory Society, www.ersnet.org
- European LAM Federation, www.europelamfederation.org
- The LAM Foundation, www.thelamfoundation.org
- Deutsche LAM-Selbsthilfegruppe, www.lam-info.de
- Achse – Allianz chronischer seltener Erkrankungen (Deutsche Selbsthilfegruppe), www.achse-online.de
- LAM Foundation (Selbsthilfegruppe in den USA, englischsprachige Homepage) www.thelamfoundation.org
- European Respiratory Society (Hrsg.): “Guidelines for the diagnosis and management of Lymphangioleiomyomatosis”, 2010, www.ers-education.org/pages/default.aspx?id=2005
- European Lung Foundation: Lymphangioleiomyomatose. Faktenpapier
- LAM Handbook (Hrsg: LAM Foundation, USA), thelamfoundation.org/medical-providers/resources-for-your-patients#Handbook
Letzte Aktualisierung: 27.04.2020