Lymphangioleiomyomatose (LAM)

Die Lymphangioleiomyomatose, kurz LAM, ist eine fortschreitende seltene Lungenerkrankung, bei der sich glatte Muskelzellen in Lymphgefäßen und Bronchialwegen übermäßig stark vermehren und so das gesunde Lungengewebe zerstören.

Wissenschaftliche Beratung: 
Prof. Dr. Andreas Günther,  Universitätsklinikum Gießen und Marburg
Dr. Ekaterina Krauss, Universitätsklinikum Gießen und Marburg

Grundlagen

Diagnose

Therapie

Risikofaktoren

Verbreitung

Forschungsansätze

Die Lymphangioleiomyomatose, kurz LAM, ist eine fortschreitende seltene Lungenerkrankung, bei der sich glatte Muskelzellen in Lymphgefäßen und Bronchialwegen übermäßig stark vermehren und so das gesunde Lungengewebe zerstören.

Wissenschaftliche Beratung: 
Prof. Dr. Andreas Günther,  Universitätsklinikum Gießen und Marburg
Dr. Ekaterina Krauss, Universitätsklinikum Gießen und Marburg

Grundlagen

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Risikofaktoren

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Forschungsansätze

Pulmonary research - Lungs preparation

Ursache der Lymphangioleiomyomatose ist ein Gendefekt. Betroffen sind fast nur Frauen.

LAM kann bis heute nicht ursächlich geheilt werden. Ein wichtiger Ansatz der LAM-Therapie ist es daher, die Symptome bestmöglich zu behandeln.

Die LAM-Forschung wird erst seit wenigen Jahren intensiv vorangetrieben. Erfreulicherweise gelangen jedoch bereits einige wichtige Entdeckungen, um die Erkrankung besser zu verstehen und die Behandlungsmöglichkeiten zu verbessern.

Erfahren Sie auf den folgenden Seiten mehr zur Lymphangioleiomyomatose.

Präparat von Lungengewebe, blau eingefärbt, links steht 15 Jahre Lungeninformationsdienst

Online-Patientenforum Lunge: Die Zukunft der Lungenmedizin

24. November 2026

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