Klinische Studien: Lungenhochdruck

Im Bereich Lungenhochdruck (pulmonale Hypertonie) werden derzeit Teilnehmerinnen und Teilnehmer für die folgenden Studien gesucht:

• CLTP001A12202:
  Phase-2-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik der Prüfsubstanz LTP001 bei Patient:innen mit pulmonal arterieller Hypertonie
• COMPERA-Register:
  Das Register sammelt umfassende Daten aus der realen, täglichen Praxis, um die medikamentöse Therapie von Lungenhochdruck langfristig zu optimieren.
• EmPAH:
  In dieser Studie wird eine neue Therapie zur Behandlung pulmonaler Hypertonie erprobt. Es wird untersucht, ob eine vierwöchige Behandlung mit dem Prüfpräparat Empagliflozin den Lungendruck senkt und die Funktion des rechten Herzens verbessert.
• IMPROVE-PAH:
  Diese klinische Studie (Phase III) untersucht, ob das Medikament IKT-001 wirksam und sicher ist. Der Wirkstoff ist eine Weiterentwicklung des Medikaments Imatinib.
• PALM-ILD:
  Diese placebo-kontrollierte Doppelblind-Studie untersucht die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit des Inhalationspulvers TPIP bei Lungenhochdruck infolge einer interstitiellen Lungenerkrankung (PH-ILD).
• PALM-PAH:
  Diese klinische Phase-3-Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit eines neuen inhalierbaren Medikaments namens TPIP (Treprostinil Palmitil Inhalation Powder) bei pulmonal-arterieller Hypertonie (PAH).
• PVRI-GoDeep Register:
  Globales Meta-Register für die detaillierte Phänotypisierung bei pulmonaler Hypertonie
• Re-Spire:
  Diese klinische Phase-3-Studie untersucht, ob das neue Inhalationsmedikament L606 sicher ist und Menschen mit Lungenhochdruck der WHO-Gruppe 3 hilft.
• RV-Monitoring:
  Diese Beobachtungsstudie untersucht, wie neue medikamentöse Therapien die Funktion der rechten Herzkammer bei Patienten mit pulmonaler Hypertonie (PH) unmittelbar und über einige Tage beeinflussen.
• TRANSCEND:
  Die klinische Phase-3-Studie überprüft die Wirksamkeit und Sicherheit des oralen Prüfpräparats VI-0106 (Kapseln mit verzögerter Wirkstofffreisetzung, Wirkstoff: Tacrolimus) bei Menschen mit Lungenhochdruck (PAH).
• TripleTRE:
  Phase-IV-Studie zur Untersuchung einer gezielten Dreifach-Therapie der pulmonal arteriellen Hypertonie im Vergleich zu einer Zweifach-Therapie.