Klinische Studien: Lungenfibrose

Im Bereich Lungenfibrose werden derzeit Teilnehmerinnen und Teilnehmer für die folgenden Studien gesucht:

• ALOFT 068:
  Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Admilparant bei PatientInnen mit idiopathischer pulmonaler Fibrose (IPF).
• ALOFT 1015:
  Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Admilparant bei PatientInnen mit fortschreitender Lungenfibrose (PPF).
• BI 1819479:
  In dieser klinischen Prüfung soll untersucht werden, ob das Prüfpräparat mit der Bezeichnung BI 1819479 Menschen mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF) hilft.
• BI 1839100:
  Studie der Phase IIa/IIb zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von BI 1839100 bei oraler Verabreichung bei Patient:innen mit idiopathischer pulmonaler Fibrose mit klinisch signifikantem Husten
• Europäisches IPF Register (eurIPFreg):
  Beobachtungsstudie: Dokumentation des klinischen Verlauf über einen längeren Zeitraum, um den Verlauf der IPF und weiteren ILDs zu charakterisieren und besser zu verstehen.
• Genetisch bedingte interstitielle Lungenerkrankung: HCQ:
  Wirksamkeit und Sicherheit von Hydroxychloroquin (HCQ) bei genetisch bedingten interstitiellen Lungenerkrankungen bei Betroffenen aller Altersgruppen.
• TRANSFORM-IPF:
  Eine randomisierte, doppelblinde, plazebokontrollierte Parallelgruppenstudie der Phase 2 zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von GSK3915393 bei Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose (IPF).
• Tefibeos:
  Diese Studie untersucht die Behandlung von Patient:innen mit fibrosierenden interstitiellen Lungenerkrankungen mit dem Prüfpräparat Tezepelumab.