Klinische Studien: Tumorerkrankungen

Im Bereich Tumorerkrankungen laufen derzeit folgende Studien:

Lungenkrebs - Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC):

• CINC280A2201:
  Überprüfung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik des oralen cMET Inhibitors INC280 bei Patienten mit fortgeschrittenem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (EGFR Wildtyp).
• KEYLYNK-012:
  Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von zwei verschiedenen Therapieformen
• CINC280X2105C:
  Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit des EGFR-Inhibitors EGF816 in Kombination mit dem cMET-Inhibitor INC280 in Patienten mit fortgeschrittenem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom mit EGFR Mutation.
• Libretto-431:
  Überprüfung des Wirkstoffs Selpercatinib in Erstlinientherapie auf Wirksamkeit und Sicherheit im Vergleich mit der Standardtherapie bei fortschrittenem nicht-squamösem NSCLC mit Fusion des RET-Gens.
• KRYSTAL-012:
  Ziel ist die Überprüfung der Wirksamkeit einer Therapie mit der Substanz MRTX849 im Vergleich mit einer Chemotherapie.
• Libretto-432:
  Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Therapie mit Selpercatinib im Vergleich mit der Standardtherapie bei NSCLC im frühen Stadium bei Patientinnen und Patienten mit RET-Fusionsgen.
• EVOKE 02:
  Das primäre Studienziel ist die Untersuchung verschiedener Sacituzumab/Govitecan-Kombinationen (Antikörper-Wirkstoff-Konjugat).
• KRYSTAL-7:
  Phase-II-Studie zur Untersuchung von Wirksamkeit und Sicherheit des Wirkstoffs MRTX849 (Adagrasib) als Monotherapie bzw. in Kombination mit Pembrolizumab.
• STAR-121:
  Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirkung von Zimberelimab (ZIM) und Domvanalimab (DOM) in Kombination mit Chemotherapie zu Pembrolizumab in Kombination mit Chemotherapie bei Patient:innen mit unbehandeltem metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs ohne behandelbare genomische Veränderungen.
• 213824 Galaxies:
  Phase-II-Studie zur Untersuchung von Wirkung, Sicherheit und pharmakologischen Eigenschaften neuer Immuntherapie-Kombinationen im Vergleich zur Einfachtherapie bei bisher unbehandeltem fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC.
• BO44178: Phase-II-Studie mit RO7247669 (Tobemstomig) plus platinbasierter Chemotherapie im Vergleich zu Pembrolizumab plus platinbasierter Chemotherapie bei Patienten mit zuvor unbehandeltem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC.
• LAGOON:
  Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Lurbinectedin Mono (Arm A) oder Lurbinectedin in Kombination mit Irinotecan (Arm B) im Vergleich zu Topotecan oder Irinotecan (Kontroll-Arm, Gruppe C) bei rezidivierendem SCLC nach mindestens einer vorherigen Chemotherapie.
• PALOMA-2:
  Phase-II-Studie zur Untersuchung von Wirksamkeit und Sicherheit von Amivantamab (als subkutane Gabe) in Kombination mit weiteren Wirkstoffen bei fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC mit EGFR-Mutation.
• Tropion-LUNG08:
  Phase-III-Studie mit Dato-DXd plus Pembrolizumab im Vergleich mit Pembrolizumab allein bei Erstlinientherapie von fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC mit hohem PD-L1.

Lungenkrebs - kleinzelliges Lungenkarzinom (SCLC)

• Imforte:
  In dieser Phase-III-Studie wird die Wirksamkeit einer Erstlinien-Erhaltungstherapie aus Lurbinectedin in Kombination Atezolizumab im Vergleich zu einer Erhaltungstherapie nur mit Atezolizumab bei fortgeschrittenem SCLC untersucht. Vorgeschaltet ist eine Induktionstherapie mit Carboplatin, Etoposide und Atezolizumab.
• GO43104 IMforte:
  Phase-III-Studie zur Untersuchung von Lurbinectedin in Kombination mit Atezolizumab als Erhaltungstherapie bei Patientinnen und Patienten mit Extensive-Stage Small-Cell Lung Cancer (ES-SCLC) nach Induktionstherapie mit Carboplatin, Etoposid und Atezolizumab.

Lungenkrebs-Vorsorge:

• ALPINE:
  Untersuchung der Wirksamkeit einer Therapie (Phase II-Studie) mit Atezolizumab zusätzlich zur Standard-Chemotherapie (Platin und Etoposid) bei großzelligem-neuroendokrinem Lungenkarzinom (LCNEC)