Klinische Studien: Tumorerkrankungen

Im Bereich Tumorerkrankungen laufen derzeit folgende Studien:

Lungenkrebs - Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC):

• Beobachtungsstudie NSCLC:
  Überprüfung der Wirksamkeit der Therapie im Alltag.
• CINC280A2201:
  Überprüfung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik des oralen cMET Inhibitors INC280 bei Patienten mit fortgeschrittenem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (EGFR Wildtyp).
• KEYLYNK-012:
  Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von zwei verschiedenen Therapieformen
• CINC280X2105C:
  Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit des EGFR-Inhibitors EGF816 in Kombination mit dem cMET-Inhibitor INC280 in Patienten mit fortgeschrittenem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom mit EGFR Mutation.
• Libretto-431:
  Überprüfung des Wirkstoffs Selpercatinib in Erstlinientherapie auf Wirksamkeit und Sicherheit im Vergleich mit der Standardtherapie bei fortschrittenem nicht-squamösem NSCLC mit Fusion des RET-Gens.
• KRYSTAL-012:
  Ziel ist die Überprüfung der Wirksamkeit einer Therapie mit der Substanz MRTX849 im Vergleich mit einer Chemotherapie.
• HUDSON:
  Zielsetzung dieser Phase-II-Studie ist die Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit verschiedener Wirkstoffkombinationen. Sie richtet sich an Patienten und Patientinnen, die bereits eine Behandlung auf Basis von Antikörpern gegen PD-1 und PD-L1 erhalten haben, deren Erkrankung aber wiederaufgetreten ist.
• Libretto-432:
  Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Therapie mit Selpercatinib im Vergleich mit der Standardtherapie bei NSCLC im frühen Stadium bei Patientinnen und Patienten mit RET-Fusionsgen.
• ENTREE:
  Untersuchung, ob eine Behandlung mit Dostarlimab in Kombination mit GSK4428859A (Zweifachkombination) oder in Kombination mit GSK4428859A und GSK6097608 (Dreifachkombination) dem Immunsystem hilft, das nicht-kleinzellige Lungenkarzinom zu bekämpfen.
• EVOKE 02:
  Das primäre Studienziel ist die Untersuchung verschiedener Sacituzumab/Govitecan-Kombinationen (Antikörper-Wirkstoff-Konjugat).
• KRYSTAL-7:
  Phase-II-Studie zur Untersuchung von Wirksamkeit und Sicherheit des Wirkstoffs MRTX849 (Adagrasib) als Monotherapie bzw. in Kombination mit Pembrolizumab.
• KeyVibe-008:
  In dieser klinischen Prüfung wird untersucht, wie gut das Prüfmedikament MK-7684A (Koformulierung Vibostolimab und Pembrolizumab) plus Chemotherapie im Vergleich zum Medikament Atezolizumab plus Chemotherapie wirkt, um Ihr ES-SCLC zu stoppen oder zu verlangsamen. Die Prüfärzte untersuchen auch, welche Nebenwirkungen dabei auftreten können.

Lungenkrebs - kleinzelliges Lungenkarzinom (SCLC)

• Imforte:
  In dieser Phase-III-Studie wird die Wirksamkeit einer Erstlinien-Erhaltungstherapie aus Lurbinectedin in Kombination Atezolizumab im Vergleich zu einer Erhaltungstherapie nur mit Atezolizumab bei fortgeschrittenem SCLC untersucht. Vorgeschaltet ist eine Induktionstherapie mit Carboplatin, Etoposide und Atezolizumab.
• SPACE (Atezolizumab):
  Durchführbarkeit, Sicherheit und Wirksamkeit von Atezolizumab zur Standard-Chemotherapie

Pleura-Mesotheliom:

• NICITA:
  Untersuchung der Wirkung von Nivolumab plus Chemotherapeutikum bei Pleuramesothelium nach chirurgischer Therapie

Lungenkrebs-Vorsorge:

• HANSE-Lungencheck:
  Durchführbarkeit und Effektivität eines ganzheitlichen Lungenkrebs-Früherkennungsprogramms mittels Niedrigdosis-Computertomographie (CT) bei ehemaligen und aktiven starken Raucher:innen in Deutschland

• ALPINE:
  Untersuchung der Wirksamkeit einer Therapie (Phase II-Studie) mit Atezolizumab zusätzlich zur Standard-Chemotherapie (Platin und Etoposid) bei großzelligem-neuroendokrinem Lungenkarzinom (LCNEC)