Lungenfibrose: Verbreitung
Zur Häufigkeit der verschiedenen Formen von Lungenfibrose im Allgemeinen gibt es kaum zuverlässige Daten.
Wissenschaftliche Beratung:
Prof. Dr. Antje Prasse, Medizinische Hochschule Hannover
Zur Häufigkeit der verschiedenen Formen von Lungenfibrose im Allgemeinen gibt es kaum zuverlässige Daten.
Wissenschaftliche Beratung:
Prof. Dr. Antje Prasse, Medizinische Hochschule Hannover
Nach den Ergebnissen einer Studie aus den USA, die Daten zwischen 1988 und 1990 erhoben hat, lag die Gesamtzahl der Betroffenen bei 67,5 pro 100.000 Einwohner für Frauen beziehungsweise 89 pro 100.000 Einwohner bei Männern.
Basierend auf dieser Studie rechnen die Experten vom European IPF Network bzgl. der interstitiellen Lungenerkrankungen insgesamt mit etwa 750.000 Betroffenen allein in Europa. Übertragen auf Deutschland gehen die Experten von etwa 100.000 Personen aus, die von einer Lungenfibrose betroffen sind.
Die Zahl der jährlichen Neuerkrankungen lag in der amerikanischen Studie bei 26,1 für Frauen und 31,5 pro 100.000 Einwohner für Männer. Lungenfibrose tritt somit häufiger bei Männern als bei Frauen auf.
Idiopathische Lungenfibrose: Häufigkeit
Die Unterform der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) ist zwar unbestritten die häufigste Form der Lungenfibrose, sie wird aber dennoch zu den seltenen Erkrankungen (Orphan Disease) gezählt.
Das Erkrankungsalter liegt bei IPF meist über 60 Jahren. Und auch bei dieser Unterform sind Männer etwas häufiger betroffen als Frauen.
Laut Studienlage sind etwa 2 bis 29 von 100.000 Personen von idiopathischer Lungenfibrose betroffen. Pro Jahr erkranken drei bis neun pro 100.000 Personen neu an IPF. In den Erkrankungszahlen zeigt sich auch die deutliche Altersabhängigkeit der idiopathischen Lungenfibrose. So kommt die IPF vor dem 40. Lebensjahr kaum vor, im Alter zwischen 60 und 70 Jahren steigt die Prävalenz, also die Häufigkeit der Erkrankung, aber auf 150 bis 250 Fälle pro 100.000 Personen an.
Quellen
- Behr, J. et al.: S2k-Leitlinie Idiopathische Lungenfibrose - Update zur medikamentösen Therapie 2017. In: Pneumologie 2017; 71: 460 - 474
- Behr, J.: S2k-Leitlinie zur Diagnostik und Therapie der idiopathischen Lungenfibrose. In: Bayerisches Ärzteblatt 10/2017
- Günther, A. et al.: The European IPF registry (eurIPFreg): baseline characteristics and survival of patients with idiopathic pulmonary fibrosis. In: Respiratory Research, 2018, 19:141
- Thorax-Klinik Heidelberg - Zentrum für Interstitielle Erkrankungen
- Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH: Ambulanz für fibrosierende Lungenerkrankungen, Medizinische Klinik II und Poliklinik, Justus-Liebig-Universität Gießen
- European IPF Network: Fibrosing lung diseases – Information for patients
- Coultas, D. B. et al.: The epidemiology of interstitial lung diseases. In: American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 1994, Vol. 150, No. 4
Die hier aufgeführten Leitlinien und Aufsätze richten sich, so nicht ausdrücklich anders vermerkt, an Fachkreise. Ein Teil der hier angegebenen Aufsätze ist in englischer Sprache verfasst.
Letzte Aktualisierung: 24.08.2018
