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CINC280A2201
Krankheitsbild
Lungenkrebs– nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC)
Zielsetzung
Überprüfung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik des oralen cMET Inhibitors INC280 in Patienten mit fortgeschrittenem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (EGFR Wildtyp).
Multizentrische, nicht-verblindete, nicht-randomisierte Phase II Studie
EudraCT-Nr.: 2014-003850-15
NCT02414139
Aufnahmekriterien
- Diagnose eines nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (Stadium IIIB oder IV)
- Wildtyp EGFR und ALK
- zentrale Testung auf cMET gene copy number bzw. cMET-Mutation
- Normale Organfunktionen
- Guter Allgemeinzustand
Teilnahmedauer
Mind. 18 Wochen
Untersuchungen und/oder Behandlungen im Rahmen der Studie
- INC280 (Capmatinib), 2x täglich
Teilnehmende Prüfzentren
- Thoraxklinik Heidelberg, Prof. Dr. med. M. Thomas,
Kontakt: Studienzentrum Thoraxonkologie, Frau Boeckenholt, Tel: 06221-369-1350
Weiterführender Link
Finanzierung der Studie mit Mitteln eines pharmazeutischen Herstellers.
