Lungs preparation

Primäre ciliäre Dyskinesie - Behandlung

Die primäre ciliäre Dyskinesie (PCD) ist bisher nicht heilbar. Eine ursächliche Therapie der PCD existiert momentan ebenfalls nicht. Das Ziel der Behandlung besteht daher darin, ein Fortschreiten der Erkrankung zu verlangsamen und die PCD-Symptome zu mildern. 

Wissenschaftliche Beratung: 
Univ.-Prof. Dr. med.  Heymut Omran, Universitätsklinikum Münster

Die primäre ciliäre Dyskinesie (PCD) ist bisher nicht heilbar. Eine ursächliche Therapie der PCD existiert momentan ebenfalls nicht. Das Ziel der Behandlung besteht daher darin, ein Fortschreiten der Erkrankung zu verlangsamen und die PCD-Symptome zu mildern. 

Wissenschaftliche Beratung: 
Univ.-Prof. Dr. med.  Heymut Omran, Universitätsklinikum Münster

Regelmäßige und intensive Atemphysiotherapie soll helfen, übermäßige Sekretansammlungen in Lunge und Bronchien zu verringern.

Das konsequente Inhalieren mit Kochsalzlösung, ermöglicht ein besseres Abhusten von zähem Schleim und stellt damit eine weitere entscheidende Säule der PCD-Behandlung dar.

Medikamente wie Schleimlöser, Antibiotika und Entzündungshemmer werden eingesetzt um die wiederkehrenden Atemwegsinfektionen zu behandeln, von denen PCD-Patienten regelmäßig betroffen sind.

Bei nachgewiesener bronchialer Obstruktion (Verengung der Atemwege) werden im Einzelfall zudem Bronchodilatatoren eingesetzt, die zu einer Erweiterung der Bronchialwege führen und die Atemnot lindern.

Ist die Zerstörung des Lungengewebes weit fortgeschritten, wird eine Versorgung mit Sauerstoff in Form einer Sauerstofftherapie oder Heimbeatmung erforderlich. In Einzelfällen sind in fortgeschrittenem Stadium operative Maßnahmen oder eine Lungentransplantation unausweichlich.

Wichtig: Verlaufskontrolle und Impfungen

Mit regelmäßigen Sputumuntersuchungen, Lungenfunktionstests oder bildgebende Verfahren (CT oder Bronchoskopie) sollen Verschlechterungen des Gesundheitszustandes und Anzeichen für Infektionen der Atemwege frühzeitig erkannt werden.

Um eine mögliche Schwerhörigkeit zu ermitteln, sind bei PCD-Patienten auch Hörtests sinnvoll. Da weitere Organsysteme wie Herz, Augen oder Nieren  betroffen sein können, sind zudem regelmäßige Vorstellungen bei anderen Spezialist:innen erforderlich.

Routine-Impfungen (jährliche Influenza- und Pneumokokkenimpfung und Routine-Impfungen im Kindesalter) gegen Infektionen der Atemwege beugen Folgeerkrankungen vor.

Mehr zu primärer ciliärer Dyskinesie

Primäre Ciliäre Dyskinesie: Was ist das?

Grundlagen

Durch die mangelnde Beweglichkeit der Zilien ist der Sekrettransport bei primärer Ciliärer Dyskinesie gestört. Beim Kartagener Syndrom tritt eine seitenverkehrte Anordnung der Organe auf.

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PCD und Kartagener Syndrom erkennen

Diagnose

Die Diagnose der Primären Ciliären Dyskinesie (PCD) und der Kartagener Syndroms ist häufig langwierig und schwierig.

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PCD und Kartagener Syndrom: Was erhöht das Risiko?

Risikofaktoren

Primäre Ciliäre Dyskinesie (PCD) und das Kartagener Syndrom sind genetische Erkrankungen, die von den Eltern an die Nachkommen vererbt werden.

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Wie häufig sind PCD und Kartagener Syndrom?

Verbreitung

Primäre Ciliäre Dyskinesie (PCD) betrifft weltweit etwa 500.000 Menschen. Die Dunkelziffer ist sehr hoch aufgrund der unterschiedlichen Ausprägung.

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Forschung zu Primärer Ciliärer Dyskinesie

Forschungsansätze

Die Forschung zur Primären Ciliären Dyskinesie (PCR) und Kartagener Syndrom zielt darauf ab, die genetischen Ursachen zu identifizieren.

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Quellen

  • Orpha.net - Das Portal für seltene Krankheiten und Orphan Drugs: Zilien-Dyskinesie, primäre 
  • Lucas, J. S., et al.: European Respiratory Society guidelines for the diagnosis of primary ciliary dyskinesia. European Respiratory Journal 2017 49: 1601090; DOI: 10.1183/13993003.01090-2016
  • Nüßlein, T. et al.: Diagnostik der primären ziliären Dyskinesie: Empfehlungen in Zusammenarbeit mit Kartagener-Syndrom und Primäre Ciliäre Dyskinesie e. V. In: Monatsschrift für Kinderheilkunde (2013/5): 161, 406-416
  • Omran, H. und Olbrich, H.: Zilienkrankheiten unter besonderer Berücksichtigung der primären ziliären Dyskinesie. In: Medizinische Genetik (2010): 22, 315-321
  • Strippoli, M.-P. et al.: Management of primary ciliary dyskinesia in European children: recommendations and clinical practice: In. Eur Respir J. 2012 Jun; 39(6):1482-91. doi: 10.1183/09031936.00073911
  • University of Washington, Seattle (1993-2013): Primary Ciliary Dyskinesia

Letzte Aktualisierung: 30.01.2019

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