Neues Video zum Welt-Bronchiektasen-Tag

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2. Juli 2026

Der Welt-Bronchiektasen-Tag am 1. Juli macht auf die chronische Lungenerkrankung Bronchiektasie aufmerksam, fördert Aufklärung und Forschung und setzt sich für eine bessere Versorgung ein. Wir haben dazu ein neues Video mit aktuellen Forschungsergebnissen veröffentlicht.

Bronchiektasen sind dauerhafte Erweiterungen der Atemwege. Die gestörte Selbstreinigung der Bronchien begünstigt

wiederkehrende Infektionen,
chronischen Husten,
Auswurf,
Atemnot und
eine fortschreitende Schädigung der Lunge.

Eine frühzeitige Diagnose und die konsequente Behandlung können die Lebensqualität verbessern und den Krankheitsverlauf positiv beeinflussen.

Ursache der Bronchiektasen häufig unklar

Bronchiektasen können als Folge verschiedener Erkrankungen entstehen, darunter

Mukoviszidose,
schwere Atemwegsinfektionen wie Tuberkulose oder
Störungen des Immunsystems.

Dennoch bleibt die Ursache bei einem erheblichen Teil der Betroffenen ungeklärt. Daten des europäischen Bronchiektasen-Registers EMBARC zeigen, dass etwa 38 Prozent der Fälle als „idiopathisch“ eingestuft werden – also ohne eindeutig nachweisbare Ursache.

Neues Video beleuchtet die Rolle des CFTR-Kanals

Passend zum Welt-Bronchiektasen-Tag haben wir ein neues Video veröffentlicht. Darin erläutert Prof. Burkhard Tümmler (Medizinische Hochschule Hannover, BREATH/DZL) aktuelle Forschungsergebnisse zu den bislang ungeklärten Ursachen idiopathischer Bronchiektasen.

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Transkript: Idiopathische Bronchiektasen: Welche Rolle spielt der CFTR-Kanal?

Die Bronchiektasen sind die dritthäufigste chronische Lungenerkrankung in Deutschland. Bei vielen Patienten mit Bronchiektasen finden wir die Ursache. Aber bei immerhin 40 Prozent aller Patienten mit Bronchiektasen bleibt die Suche im Jahr 2026 immer noch ergebnislos. Diese Form der Erkrankung der Bronchiektasen nennen wir idiopathische Bronchiektasen. Wir in Hannover haben nun an 100 Patienten mit idiopathischer Bronchiektasie geprüft, ob sie gegebenenfalls eine zu geringe Funktion im sogenannten CFTR-Protein haben. Was ist CFTR? CFTR ist in der Lunge verantwortlich für den Salz- und Wasserhaushalt, hilft bei der Reinigung der Atemwege und schützt gleichzeitig auch etwas vor Infektionen mit bösen Erregern. Wir haben nun bei diesen Patienten festgestellt, dass bei idiopathischer Bronchiektasie ganz generell die CFTR-Funktion unterdurchschnittlich ist. Das heißt, CFTR mit seiner geringen Aktivität ist ein Risikofaktor, in seinem Leben Bronchiektasen zu bekommen. Umgekehrt: Wer als Person eine normale CFTR-Aktivität hat oder sogar eine überdurchschnittliche Aktivität, der wird in seinem Leben keine Bronchiektasen bekommen.

Der CFTR-Kanal als Risikofaktor für Bronchiektasen

Grundlage ist eine 2026 veröffentlichte Studie, in der Forschende die Funktion des CFTR-Kanals bei Menschen mit idiopathischen Bronchiektasen untersucht haben. Die Ergebnisse zeigen, dass viele Betroffene eine messbar verminderte, aber nicht vollständig ausgefallene CFTR-Funktion aufweisen. Damit bewegt sich ihre CFTR-Aktivität zwischen der gesunder Personen und der von Menschen mit Mukoviszidose.

Die Erkenntnisse liefern einen wichtigen Ansatz, um die Entstehung idiopathischer Bronchiektasen besser zu verstehen. Gleichzeitig machen die Forschenden deutlich, dass eine verminderte CFTR-Funktion vermutlich nicht allein für die Erkrankung verantwortlich ist. Vielmehr dürften weitere genetische Faktoren und Umwelteinflüsse hinzukommen.

Quellen

European Respiratory Society (ERS): Respiratory societies unite to raise awareness on World Bronchiectasis Day 2026 (01.07.2026).
Bronchiectasis and NTM Association: World Bronchiectasis Day – General Information
Forum of International Respiratory Societies (FIRS): World Bronchiectasis Day
Tümmler, B. et al.: CFTR activity in nasal potential difference of adults with idiopathic bronchiectasis. In: Respir Res 2026, 27: 160

Bakteriophagen-Virus infiziert ein Bakterium im Rahmen einer Phagentherapie

Chronische bakterielle Lungeninfektionen sind bei Mukoviszidose eine Herausforderung – besonders bei Antibiotikaresistenzen. Eine aktuelle Übersichtsarbeit prüft, ob die Phagentherapie eine Behandlungsoption ist.

Eine virtuelle Lunge schwebt über den Händen einer Persone mit weißem Kittel

Bronchiektasen sind krankhafte Erweiterungen der Atemwege. Bei mehr als einem Drittel der Fälle ist die Ursache dafür unklar. Eine neue Studie zeigt nun: Bei diesen idiopathischen Bronchiektasen könnte ein bestimmtes Gen eine wichtige Rolle spielen.

Stethoskop auf einem Röntgenbild

Forschende haben einen Antikörperbaustein entwickelt, der ins Zellinnere gelangt und dort den bei Mukoviszidose häufig defekten CFTR-Kanal stabilisiert. Der Ansatz könnte die Mukoviszidose-Therapie grundlegend erweitern.

Verschiedene Lebensmittel auf dunklem Hintergrund

Forschende haben untersucht, wie unterschiedliche Ernährungsprogramme die körperliche Entwicklung von Kindern und Jugendlichen mit Mukoviszidose beeinflussen. Die Ergebnisse bekräftigen die Bedeutung der Ernährungstherapie.

Tablet mit der Diagnose Mukoviszidose auf dem Display

Die Dreifachtherapie ETI führt bei vielen Menschen mit Mukoviszidose zu einer schnellen Verbesserung der Lungenfunktion und zu sinkenden Entzündungswerten. Eine neue Langzeitstudie zeigt, dass diese positiven Effekte auch über einen längeren Zeitraum…

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