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ANTELOPE
Krankheitsbild
Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)
Zielsetzung
Die ANTELOPE Studie untersucht im direkten Vergleich die Therapieeffektivität einer Pemetrexed-basierten bzw. Pemetrexed-freien Standardtherapie bei Patient:innen mit TTF-1 negativem Lungenkrebs.
Bei den in der Phase-II-Studie verglichenen Therapien handelt es sich um zwei bei fortgeschrittenem Lungenkrebs bereits als Behandlungsstandard zugelassene Immunchemotherapien bestehend aus
- Carboplatin plus nab-Paclitaxel plus Atezolizumab
ODER
- Cisplatin oder Carboplatin plus Pemetrexed plus Pembrolizumab
Wenn Sie sich zur Teilnahme entscheiden, werden Sie durch ein Zufallsverfahren einer der beiden Standardtherapien zugeteilt.
Aufnahmekriterien
Patient:innen mit
- TTF-1-negativem, metastasierendem Adenokarzinom der Lunge,
- bei negativer Testung für aktivierende EGFR-Mutationen und ALK-Umlagerungen, sowie
- einem PD-L1 TPS <50 %.
Teilnahmedauer
Maximal 2,5 Jahre
Untersuchungen und/oder Behandlungen im Rahmen der Studie
- Blutentnahmen
- Erfassung von Vitalparametern (Blutdruck, Temperatur etc.)
- Bildgebungen (CT, MRT etc.)
- Fragebögen
Teilnehmende Prüfzentren
Charité Berlin
Kontakt: Dr. Nikolaj Frost
E-Mail: studien-pneumologie@charite.de
Finanzierung
(Ko-)Finanzierung der Studie mit Mitteln eines pharmazeutischen Herstellers.
