TripleTRE

Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH)

Phase-IV-Studie zur Untersuchung einer gezielten Dreifach-Therapie der pulmonal arteriellen Hypertonie im Vergleich zu einer Zweifach-Therapie. Der Einfluss der Dreifach-Therapie auf den Risikostatus der Patient:innen gemäß Leitlinie soll untersucht werden (nach 12 und nach 48 Wochen).

• Patient:innen mit pulmonal arterieller Hypertonie in mittlerer bis hoher Risikogruppe gemäß Leitlinie

• invasive Diagnosesicherung mittels Rechtsherzkatheter

Weitere Ein- und Ausschlusskriterien werden bei Studienscreening überprüft.

12 bis 48 Wochen

• 6-Minuten Gehstrecke
• Laboruntersuchungen
• Lungenfunktion und Diffusionskapazität der Lunge
• Echokardiographie (EKG)
• Rechtsherzkatheter
• WHO-Funktionsklasse
• Lebensqualität
• Symptome

Universitätsklinikum Heidelberg

Kontakt: Prof. Dr. med. Ekkehard Grünig
E-Mail: ekkehard.gruenigspam prevention@med.uni-heidelberg.de
Telefon: 06221 / 396-1230

Initial Triple Therapy Including Parenteral Treprostinil vs Initial Double Oral Therapy in PAH Group I Patients (TripleTRE)

(Co-)Finanzierung der Studie mit Mitteln eines pharmazeutischen Herstellers