RV-Monitoring
Krankheitsbild
Lungenhochdruck
Zielsetzung
Diese Beobachtungsstudie untersucht, wie neue medikamentöse Therapien die Funktion der rechten Herzkammer bei Patienten mit pulmonaler Hypertonie (PH) unmittelbar und über einige Tage beeinflussen. Hauptziel ist es, Veränderungen im Widerstand, den das rechte Herz überwinden muss, und in der Kontraktionskraft während des Krankenhausaufenthalts zu erfassen.
Dazu werden die Teilnehmenden kontinuierlich mit einem mobilen System (CorLog) überwacht, das den Druck in der rechten Herzkammer misst. Zusammen mit 3D-Ultraschallaufnahmen des Herzens können so wichtige Informationen zur Funktion der rechten Herzkammer gesammelt und die Anpassung des Herzens an die veränderten Druckverhältnisse im Lungenkreislauf beurteilt werden. Dies soll helfen, die Auswirkungen von Therapien besser zu verstehen und mögliche Anpassungen der Behandlung gezielter vorzunehmen.
Aufnahmekriterien
An dieser Studie können erwachsene Patienten mit pulmonaler Hypertonie der WHO-Gruppen 1 (PAH), 3 (PH aufgrund von Lungenerkrankungen oder Hypoxie) oder 4 (CTEPH) teilnehmen, die aus klinischen Gründen für eine Rechtsherzkatheter-Untersuchung vorgesehen sind. Diese Untersuchung ist Teil der invasiven Diagnostik und wird durchgeführt, wenn:
- Eine Diagnose gestellt werden soll: bei einem ersten Verdacht auf pulmonale Hypertonie, der durch nicht-invasive Untersuchungen entstanden ist und jetzt durch eine Katheteruntersuchung bestätigt werden soll.
- Eine fortgeschrittene Beurteilung des Krankheitsverlaufs notwendig ist: bei Patienten, die bereits eine vasoreaktive Therapie gegen PH erhalten und bei denen aufgrund einer Verschlechterung, insbesondere einer Rechtsherzschwäche, eine Anpassung oder Intensivierung der Therapie geprüft werden soll.
Teilnahmedauer
Wenige Tage
Untersuchungen und/oder Behandlungen im Rahmen der Studie
- Rechtsherzkatheteruntersuchung
- Ultraschalluntersuchung des Herzens (Echokardiographie)
- 6-Minuten Gehtest
- CorLog (mobiles System zur Überwachung des Drucks in der rechten Herzkammer)
Teilnehmende Prüfzentren
Universitätsklinikum Gießen
Med. Klinik und Poliklinik II, Pneumologie
Klinikstr. 33, 35392 Gießen
Studienkoordination: Dr. N. Kremer
E-Mail: nils.kremer@innere.med.uni-giessen.de
Tel.: 0641/985-57 043