C5001001

Phase-2-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik der Prüfsubstanz PF-07868489 bei Patienten mit pulmonal arterieller Hypertonie

Patient:innen mit pulmonal arterieller Hypertonie
18-65 Jahre alt
BMI 16-32 kg/m²
Mindestens 50 kg Körpergewicht

Weitere Ein- und Ausschlusskriterien werden bei Studienscreening überprüft.

24 Wochen

6-Minuten Gehstrecke
Laboruntersuchungen
Lungenfunktion
Rechtsherzkatheter
WHO-Funktionsklasse
Lebensqualität
Symptome

Wenden Sie sich bei allen Fragen gerne an die angegebenen Ansprechpersonen an den einzelnen Prüfzentren.

Hier wird die Studie durchgeführt:

Universitätsklinikum Gießen
Med. Klinik und Poliklinik II, Pneumologie
Klinikstr. 33, 35392 Gießen
Studienkoordination: Dr. N. Kremer
E-Mail: nils.kremerspam prevention@innere.med.uni-giessen.de
Tel.: +49 (0)641 985 57 043

Universitätsklinikum Heidelberg

Kontakt: Prof. Dr. med. Ekkehard Grünig
E-Mail: ekkehard.gruenigspam prevention@med.uni-heidelberg.de
Telefon: +40 (0)6221 396 1230

A Study to Learn About the Study Medicine Called PF-07868489 in Healthy Adult People and in People With Pulmonary Arterial Hypertension

(Co-)Finanzierung der Studie mit Mitteln eines pharmazeutischen Herstellers

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