TRANSFORM-IPF
Krankheitsbild
Idiopathische Lungenfibrose
Zielsetzung
Eine randomisierte, doppelblinde, plazebokontrollierte Parallelgruppenstudie der Phase 2 zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von GSK3915393 bei Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose (IPF). GSK-3915393 ist ein Wirkstoff aus der Substanzklasse der sogenannten Gewebetrajsglutaminase (TG2)-Inhibitoren, der zur Behandlung der idiopathischer Lungenfibrose entwickelt wird.
Aufnahmekriterien
Einschlusskriterien:
- PatientInnen mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF)
Ausschlusskriterien:
- PatientInnen mit anderen schweren Erkrankungen (bspw. schwere Herz-/ Nierenerkrankungen Krebserkrankungen, schwere psychische Erkrankungen)
- Aktive Raucher
Teilnahmedauer
35 Wochen
Untersuchungen und/oder Behandlungen im Rahmen der Studie
Während der Behandlungsphase nehmen Sie zweimal täglich Tabletten ein (Studienpräparat GSK-3915393 oder Placebo). In regelmäßigen Abständen erfolgen Studien-Visiten in unserem Prüfzentrum.
Teilnehmende Prüfzentren
Thoraxklinik Heidelberg
E-Mail: Pneumologie-studien.thor@med.uni-heidelberg.de
Finanzierung der Studie mit Mitteln eines pharmazeutischen Herstellers.
