ALOFT 1015
Krankheitsbild
Fortschreitende Lungenfibrose
Zielsetzung
Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Admilparant bei PatientInnen mit fortschreitender Lungenfibrose (PPF). Admilparant ist ein Wirkstoff aus der Substanzklasse der sogenannten Lysophosphatidinsäure (LPA)-Inhibitoren, der zur Behandlung der progressiven Lungenfibrose entwickelt wird.
Aufnahmekriterien
Einschlusskriterien:
- PatientInnen mit fortschreitender (progressiver) Lungenfibrose in den letzten 24 Monaten
Ausschlusskriterien:
- PatientInnen mit anderen schweren Erkrankungen (bspw. schwere Herz-/ Nierenerkrankungen Krebserkrankungen, schwere psychische Erkrankungen)
- Aktive Raucher
TeilnehmerInnen an der vorhergehenden Studie
Teilnahmedauer
52 Wochen
Untersuchungen und/oder Behandlungen im Rahmen der Studie
Während der Behandlungsphase nehmen Sie zweimal täglich Tabletten ein (Studienpräparat BMS-986278 oder Placebo). In regelmäßigen Abständen erfolgen Studien-Visiten in unserem Prüfzentrum.
Teilnehmende Prüfzentren
Thoraxklinik Heidelberg
E-Mail: Pneumologie-studien.thor@med.uni-heidelberg.de
Finanzierung der Studie mit Mitteln eines pharmazeutischen Herstellers.
