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Krankheitsbild

Fortschreitende Lungenfibrose

Zielsetzung

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Admilparant bei PatientInnen mit fortschreitender Lungenfibrose (PPF). Admilparant ist ein Wirkstoff aus der Substanzklasse der sogenannten Lysophosphatidinsäure (LPA)-Inhibitoren, der zur Behandlung der progressiven Lungenfibrose entwickelt wird.

Aufnahmekriterien

Einschlusskriterien:

  • PatientInnen mit fortschreitender (progressiver) Lungenfibrose in den letzten 24 Monaten

Ausschlusskriterien:

  • PatientInnen mit anderen schweren Erkrankungen (bspw. schwere Herz-/ Nierenerkrankungen Krebserkrankungen, schwere psychische Erkrankungen)
  • Aktive Raucher
  • TeilnehmerInnen an der vorhergehenden Studie

Teilnahmedauer

52 Wochen

Untersuchungen und/oder Behandlungen im Rahmen der Studie

Während der Behandlungsphase nehmen Sie zweimal täglich Tabletten ein (Studienpräparat BMS-986278 oder Placebo). In regelmäßigen Abständen erfolgen Studien-Visiten in unserem Prüfzentrum.

Teilnehmende Prüfzentren

Thoraxklinik Heidelberg
E-Mail: Pneumologie-studien.thorspam prevention@med.uni-heidelberg.de

Finanzierung der Studie mit Mitteln eines pharmazeutischen Herstellers. 

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Was bringt die Teilnahme?

Auch für Studienteilnehmerinnen und -teilnehmer ergibt sich aus klinischen Studien eine Reihe von Vorteilen.

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