<link>Lungenfibrose geht mit einem Umbau des Lungenbindegewebes (Interstitium) einher. Durch chronische Entzündungsprozesse kommt es zu einer vermehrten Bildung von Bindegewebe. Das vernarbte Lungengewebe wird weniger elastisch, die <link>Lungenfunktion ist eingeschränkt. Es gibt vielfältige Ursachen für eine Lungenfibrose, wie zum Beispiel Schadstoffe in der Atemluft, chronische Infektionen, oder auch bestimmte Medikamente. Bei etwa der Hälfte der Patienten ist kein solcher Auslöser bekannt. In diesen Fällen spricht man von idiopathischer Lungenfibrose.
Auf der Suche nach den Entstehungsmechanismen werteten die Wissenschaftler des <link http: www.cpc-munich.org diesem link verlassen sie den>CPC in einer Zusammenarbeit mit der amerikanischen Yale-Universität Daten von deutschen und amerikanischen Patienten aus. Sie stellten dabei fest, dass in den Lungen von Erkrankten erhöhte Mengen des Proteins FKBP10 zu finden sind. In den Zellen des Bindegewebes ist dieses Protein an der Bildung von Kollagen beteiligt und damit mitverantwortlich für die Festigkeit des Zellverbundes. Wenn es gelänge, die Produktion oder die Aktivität dieses Proteins zu hemmen, könnte sich daraus ein neuer Therapieansatz für fibrotische Erkrankungen ergeben.
In weiteren Projekten soll nun nach geeigneten Wirkstoffen gesucht werden, die das Protein FKBP10 hemmen und so den Ausgangspunkt für die Entwicklung eines Medikaments darstellen können.
Quelle:
Staab-Weijnitz, C.A. et al.: <link http: www.ncbi.nlm.nih.gov pubmed diesem link verlassen sie den>FK506-binding Protein 10 is a Potential Novel Drug Target for Idiopathic Pulmonary Fibrosis. In: Am J Respir Crit Care Med. 2015 Jun 3. [Epub ahead of print]
Helmholtz Zentrum München:<link http: www.helmholtz-muenchen.de aktuelles pressemitteilungen pressemitteilung article index.html diesem link verlassen sie den> Neuer Ansatz zur Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose entdeckt. Pressemitteilung vom 08. Juni 2015
Weitere Informationen zum Thema:
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