LAGOON
Krankheitsbild
Lungenkrebs - Kleinzelliges Lungenkarzinom (SCLC)
Zielsetzung
Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Lurbinectedin Mono (Arm A) oder Lurbinectedin in Kombination mit Irinotecan (Arm B) im Vergleich zu Topotecan oder Irinotecan (Kontroll-Arm, Gruppe C) bei rezidivierendem SCLC nach mindestens einer vorherigen Chemotherapie.
Studiennummer: NCT 05153239
Aufnahmekriterien
- Kleinzelliges Lungenkarzinom
- Zweitlinie (mindestens eine vorherige Chemotherapie)
Teilnahmedauer
Behandlung bis zum Fortschreiten der Erkrankung, dann Nachbeobachtung
Untersuchungen und/oder Behandlungen im Rahmen der Studie
Arm A: Lurbinectedin alle 3 Wochen intravenös
Arm B: Lubinectedin Tag 1 und Irinotecan Tag 1 und Tag 8 alle 3 Wochen intravenös
Arm C: Topotecan Tag 1-5 oder Irinotecan Tag 1 alle 3 Wochen intravenös
Teilnehmende Prüfzentren
LungenClinic Grosshansdorf, Onkologie
Kontakt: OÄ Dr. M. Horn oder Dr. B. Storbeck
Telefon über Zentrale der LungenClinic 04102/601-0
Finanzierung
Finanzierung der Studie mit Mitteln eines pharmazeutischen Herstellers.
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