Celgene - C-90001-IPF-001

Krankheitsbild

Lungenfibrose, IPF

Zielsetzung

Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit des Wirkstoffes CC-90001 bei Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose. 

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, plazebokontrollierte Phase-II-Studie. 

EudraCT-Nummer: 2016-003473-17

Aufnahmekriterien

  • Männer oder Frauen, Alter mindestens 40 Jahre
  • Diagnose einer idiopathischen Lungenfibrose (IPF)
  • FVC > 45%, DLCO HB-korrigiert ≥ 25% und ≤ 85%

Teilnahmedauer

24 Wochen.
Nach Abschluss der 24-wöchigen Behandlungsphase gibt es die Möglichkeit, an einer verblindeten Extention-Phase teilzunehmen (weitere 28 Wochen).

Untersuchungen und/oder Behandlungen im Rahmen der Studie

Lungenfunktionstest, 6-Minuten-Gehtest, Fragebögen zur Lebensqualität. 

Teilnehmende Prüfzentren

Weiterführender Link

https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2016-003473-17

Finanzierung der Studie mit Mitteln eines pharmazeutischen Herstellers. 

zum Seitenanfang
Druckversion

Wir verwenden Cookies um Ihnen den Besuch der Webseite so angenehm wie möglich zu machen. Wir benötigen Cookies um die Dienste ständig zu verbessern, bestimmte Features zu ermöglichen und wenn wir Dienste bzw. Inhalte Dritter einbetten, wie beispielsweise den Videoplayer. Durch die Nutzung unserer Webseite stimmen Sie der Nutzung von Cookies zu. Wir verwenden unterschiedliche Arten von Cookies. Hier haben Sie die Möglichkeit, Ihre Cookie-Einstellungen zu personalisieren:

Einstellung anzeigen.
In unserer Datenschutzerklärung finden Sie weitere Informationen.

Dort können Sie Ihre Cookie-Einstellungen jederzeit ändern.