Lungenfibrose, IPF
Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit des Wirkstoffes CC-90001 bei Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose.
Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, plazebokontrollierte Phase-II-Studie.
EudraCT-Nummer: 2016-003473-17
24 Wochen.
Nach Abschluss der 24-wöchigen Behandlungsphase gibt es die Möglichkeit, an einer verblindeten Extention-Phase teilzunehmen (weitere 28 Wochen).
Lungenfunktionstest, 6-Minuten-Gehtest, Fragebögen zur Lebensqualität.
https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2016-003473-17
Finanzierung der Studie mit Mitteln eines pharmazeutischen Herstellers.