ra2 studio - stock.adobe.com
Im Bereich Lungenfibrose werden derzeit Teilnehmerinnen und Teilnehmer für die folgenden Studien gesucht:
- ALOFT 068:
Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Admilparant bei PatientInnen mit idiopathischer pulmonaler Fibrose (IPF). - ALOFT 1015:
Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Admilparant bei PatientInnen mit fortschreitender Lungenfibrose (PPF). - BI 1819479:
In dieser klinischen Prüfung soll untersucht werden, ob das Prüfpräparat mit der Bezeichnung BI 1819479 Menschen mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF) hilft. - TRANSFORM-IPF:
Eine randomisierte, doppelblinde, plazebokontrollierte Parallelgruppenstudie der Phase 2 zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von GSK3915393 bei Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose (IPF). - Tefibeos:
Diese Studie untersucht die Behandlung von Patient:innen mit fibrosierenden interstitiellen Lungenerkrankungen mit dem Prüfpräparat Tezepelumab. - Kombination von Nintedanib und Sildenafil:
Nintedanib in Kombination mit Sildenafil im Vergleich zu Nintedanib alleine bei Patienten mit Idiopathischer Pulmonaler Fibrose und fortgeschrittener Beeinträchtigung der Lungenfunktion. - Fibroneer-ILD:
Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit der Testsubstanz BI 1015550 bei Patient:innen mit interstitieller Lungenerkrankung mit fortschreitender Fibrosierung - Fibroneer-IPF:
Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit der Testsubstanz BI 1015550 bei Patient:innen mit idiopathischer pulmonaler Fibrose - Genetisch bedingte interstitielle Lungenerkrankung: HCQ:
Wirksamkeit und Sicherheit von Hydroxychloroquin (HCQ) bei genetisch bedingten interstitiellen Lungenerkrankungen bei Betroffenen aller Altersgruppen. - Europäisches IPF Register (eurIPFreg):
Beobachtungsstudie: Dokumentation des klinischen Verlauf über einen längeren Zeitraum, um den Verlauf der IPF und weiteren ILDs zu charakterisieren und besser zu verstehen. - CSL312_2002:
Sicherheit und Verträglichkeit von rekombinantem humanem Pentraxin-2 (PRM-151)
