CINC280A2201

Krankheitsbild

Lungenkrebs– nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC)

Zielsetzung

Überprüfung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik des oralen cMET Inhibitors INC280 in Patienten mit fortgeschrittenem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (EGFR Wildtyp).

Multizentrische, nicht-verblindete, nicht-randomisierte Phase II Studie

EudraCT-Nr.: 2014-003850-15
NCT02414139

Aufnahmekriterien

  • Diagnose eines nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (Stadium IIIB oder IV)
  • Wildtyp EGFR und ALK
  • zentrale Testung auf cMET gene copy number bzw. cMET-Mutation
  • Normale Organfunktionen
  • Guter Allgemeinzustand

Teilnahmedauer

Mind. 18 Wochen

Untersuchungen und/oder Behandlungen im Rahmen der Studie

INC280 (Capmatinib), 2x täglich

Teilnehmende Prüfzentren

  • Thoraxklinik Heidelberg, Prof. Dr. med. M. Thomas,
    Kontakt: Studienzentrum Thoraxonkologie, Frau Boeckenholt, Tel: 06221-369-1350

Weiterführender Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT02414139

Finanzierung der Studie mit Mitteln eines pharmazeutischen Herstellers.

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