PTI-808-01

Krankheitsbild

Mukoviszidose

Zielsetzung

Überprüfung der Sicherheit und Verträglichkeit von PTI-808 bei Mukoviszidose (Cystischer Fibrose).

EudraCT: 2017-003319-21

Aufnahmekriterien

  • Alter 18 bis 55 Jahre
  • BMI 18 bis 30 kg/m2
  • FEV1 > 40 Prozent
  • 2 bis 3 antibiotische i.V. (intravenös) Therapie in den letzten 12 Monaten

Teilnahmedauer

14 Tage

Untersuchungen und/oder Behandlungen im Rahmen der Studie

  • Lungenfunktionstest
  • Blutentnahme
  • EKG

Teilnehmende Prüfzentren

Medizinische Hochschule Hannover
Klinik für Pneumologie
Klinisches Studienzentrum

Kontakt: Nicole Shearman

Finanzierung der Studie mit Mitteln eines pharmazeutischen Herstellers.

zum Seitenanfang
Druckversion

We use cookies to improve your experience on our Website. We need cookies to continuously improve the services, to enable certain features and when embedding services or content of third parties, such as video player. By using our website, you agree to the use of cookies. We use different types of cookies. You can personalize your cookie settings here:

Show detail settings
Please find more information in our privacy statement.

There you may also change your settings later.