PTI-808-01

Krankheitsbild

Mukoviszidose

Zielsetzung

Überprüfung der Sicherheit und Verträglichkeit von PTI-808 bei Mukoviszidose (Cystischer Fibrose).

EudraCT: 2017-003319-21

Aufnahmekriterien

  • Alter 18 bis 55 Jahre
  • BMI 18 bis 30 kg/m2
  • FEV1 > 40 Prozent
  • 2 bis 3 antibiotische i.V. (intravenös) Therapie in den letzten 12 Monaten

Teilnahmedauer

14 Tage

Untersuchungen und/oder Behandlungen im Rahmen der Studie

  • Lungenfunktionstest
  • Blutentnahme
  • EKG

Teilnehmende Prüfzentren

Medizinische Hochschule Hannover
Klinik für Pneumologie
Klinisches Studienzentrum

Kontakt: Nicole Shearman

Finanzierung der Studie mit Mitteln eines pharmazeutischen Herstellers.

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