GB001-2001

Krankheitsbild

Asthma bronchiale

Zielsetzung

Wirkung und Dosisfindung des Wirkstoffes GB001 

Aufnahmekriterien

  • Alter > 18 bis 75 Jahre
  • FEV1 50 - 85 Prozent
  • 1 oder mehr Exazerbationen im letzten Jahr

Teilnahmedauer

  • 18 Wochen

Untersuchungen und/oder Behandlungen im Rahmen der Studie

  • Orale Tabletteneinnahme dreimal täglich, Placebo-kontrolliert
  • EKG
  • Lungenfunktionstest
  • Blutentnahme
  • Fragebögen

Teilnehmende Prüfzentren

Medizinische Hochschule Hannover
Klinik für Pneumologie
Klinisches Studienzentrum
Kontakt: Nicole Shearman
Shearman.nicole@mh-hannover.de

Finanzierung der Studie mit Mitteln eines pharmazeutischen Herstellers. 

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